Position: sygdoms > HIV/ADIS >

tests for at bestemme polycystisk nyresygdom

   Polycystisk nyresygdom er en genetisk lidelse , der er karakteriseret ved cyster der i nyrerne , i sidste ende fortrængning normalt væv . Cyster kan udvikle sig i andre organer i kroppen også . Diagnose og behandling af symptomer er afgørende for at udsætte nyresvigt

Hvad er polycystisk nyresygdom ?


polycystisk nyresygdom ( PKD ) er kendetegnet ved tilstedeværelsen af væske-fyldte cyster i nyrerne , og andre steder i kroppen . Ifølge National Institute of Diabetes og Digestive og nyresygdomme , ca halvdelen af PKD syge i sidste ende vil opleve nyresvigt .

autosomal dominant PKD Diagnose


autosomal dominant PKD , den mest almindelige form for denne sygdom , kan forblive symptomfri i mange år . Diagnosen er typisk bekræftet gennem slægtshistorie og nyre billeddannelse ved hjælp af ultralyd , CT -scanning eller MR-scanning. Gentest kan også afsløre autosomal dominerende PKD .

autosomal recessiv PKD Diagnose


autosomal recessiv PKD er ofte omtalt som infantile PKD , fordi symptomer kan opstå før fødslen . Utlrasound scanning kan afsløre forstørret , unormalt formede nyrer , mens barnet er i livmoderen . Billeddannelsesproduktet af leveren kan også afsløre abnorme af recessive PKD .

Management

I begge typer PKD , er det vigtigt at overvåge udviklingen af cyster , behandle urinvejsinfektioner med antibiotika og adresse højt blodtryk gennem medicin og kost .

Prognose

Der er ingen kur for polycystisk nyresygdom . Forvaltning af symptomer er afgørende for at udsætte nyresvigt . I tilfælde af nyresvigt , dialyse og nyretransplantation kan overvejes .
----------------------------------
vedrører artiklen:
----------------------------------
anden artikel:
----------------------------------