Position: sygdoms > HIV/ADIS >

døvhed hypogonadisme syndrom

   Døvhed Hypogonadisme Syndrome refererer til en relation mellem to arvelige forhold , hormon ubalance og nedsat hørelse . Mens hver tilstand kan forekomme hver for sig , enten ved arv eller en hændelse senere i livet , de ofte optræder sammen , når kroppen får ufuldstændig " instruktioner " fra en defekt gen . Døvhed og hypogonadisme kan også vises sammen med en række andre lidelser , hvilket indebærer, at alle de lidelser foråret fra den samme genetiske fejl

Du skal bruge: .
varmt vand
Anti-svampe sæbe .
Papirhåndklæder .
Anti-svampe creme eller spray .
Sweat pulver .
Ren bomuld sokker .

Døvhed


Døvhed , hel eller delvis manglende evne til at høre , kan have mange mulige årsager . Øret indeholder flere små knogler og skrøbelige væv , der opsamler vibrationer og formidle dem til hjernen , som derefter tolker vibrationer som lyde . Skader på nogen af disse dele gennem skade , kraftig støj , trykændringer , eller sygdom kan hindre deres evne til at fungere . Døvhed kan også opstå på grund af en af flere genetiske sygdomme .

Hypogonadisme


Mennesker med hypogonadisme producere unaturligt lave mængder af kønshormoner , at de kemikalier , der producerer mandlige og kvindelige kønskarakterer . Mænd, der lider af denne betingelse mangel testosteron , mens kvinder ikke producere tilstrækkeligt østrogen . Hypogonadisme kan være til stede ved fødslen , eller den kan træde i kraft år senere efter skade eller sygdom til sex kirtler . Symptomerne kan omfatte lav energi , depression og mangel på sex-relaterede fysiske karakteristika.

Genetiske Link


hypogonadisme og døvhed optræder ofte sammen . Disse parret lidelser forekommer i flere anerkendte syndromer . Kallmans syndrom for eksempel typisk forårsager både hypogonadisme og døvhed . Denne parring synes at have en bestemt genetisk årsag . En 1985 casestudie bemærkes, at denne næsten halvdelen af alle middelhavsfolk født med høretab havde en defekt i et gen kaldet connexin 26 . I undersøgelsen så beskrev , hvordan en døv emne med denne genetiske defekt viste også tegn på hypogonadisme og konkluderede, at connexin 26 gen kan spille en rolle både i sex-hormon produktion og hørelse .

integration med andre lidelser

Ud over Kallmans 's syndrom , har forskere fundet andre tilfælde, hvor hypogonadisme og døvhed optrådte sammen ved siden af andre genetiske defekter . Journal of Medical Genetics rapporteret om seks emner i Saudi -Arabien , som alle led af hypogonadisme , delvis døvhed , mangel på hår , diabetes , nedsat mental funktion og eventuelle hjerte uregelmæssigheder. Indavl blandt de emner familier viste, at alle seks forsøgspersoner havde arvet de samme genetiske fejl .

Behandling

Både hypogonadisme og døvhed kan behandles med succes . Behandling af hypogonadisme medfører behandling for at erstatte den utilstrækkelige hormoner . Døve patienter kan genvinde nogle typer med moderne enheder som cochlear implantater , og den seneste forskning viser, at stamceller behandling kan en dag genoprette naturlig hørelse .
----------------------------------
vedrører artiklen:
----------------------------------
anden artikel:
----------------------------------