Position: sygdoms > hjerte >

voksen progression af polycystisk nyresygdom

   Polycystisk nyresygdom hos voksne er en genetisk sygdom , der forårsager væskefyldte cyster til at danne i nyrerne . Som cyster udvikler sig, kan nyrefunktion blive kompromitteret og oprette andre sundhedsmæssige problemer i hele kroppen . sidste ende , hvis symptomerne ikke kan styres og sygdommen skrider frem , dialysebehandling eller en nyretransplantation vil være nødvendigt

Typer


autosomal dominant polycystisk nyresygdom ( ADPKD ) er den mest almindelige form for denne sygdom , som rammer ca 90 procent af mennesker, der lider af denne lidelse . Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom ( ARPKD ) er langt mindre udbredt , og typisk viser sig i barndommen eller den tidlige barndom .

Symptomer


Polycystisk nyresygdom kan undertiden fremskridt i årevis uden at producere mærkbare symptomer . Men når symptomerne opstår , kan de omfatte hovedpine , blod i urinen , højt blodtryk , mavesmerter og /eller hævelse , nyresten , hyppig vandladning eller urinvejsinfektioner .

Komplikationer


Som sygdommen skrider frem Kan cyster medføre en reduktion af nyrefunktionen og forårsage højt blodtryk , samt progressiv nyresvigt . Andre mulige alvorlige helbredsmæssige komplikationer omfattede en hjerne aneurisme , lever cyster , kroniske smerter , kolon problemer og hjerte abnormiteter .

Behandling

Kontrol højt blodtryk gennem medicin , mindre stress og et lavt fedtindhold , lavt natrium diæt er en afgørende faktor i at forsinke progression af polycystisk nyresygdom hos voksne . Hvis sygdommen skrider frem med uformindsket styrke, dog dialyse eller en nyretransplantation kan være nødvendigt .

Prognose

mens der fra 2010 er ingen behandling for at forebygge eller standse progressionen af cyste dannelse , PKD er en sygdom , der udvikler sig langsomt . Medicin kan hjælpe med at administrere de symptomer i mange år , men vil sygdommen i sidste ende medføre slutstadiet nyresvigt , som skal løses gennem dialyse eller nyretransplantation .
----------------------------------
vedrører artiklen:
----------------------------------
anden artikel:
----------------------------------